Zwei medizinische Cannabisprodukte wurden für Irland zugelassen

Medizinische Cannabisprodukte sind seit langem Gegenstand von Diskussionen, da es an staatlicher Finanzierung mangelt und ein schwieriger Regulierungsprozess vorliegt. In Irland wurden jedoch zwei medizinische Cannabisprodukte zum Verkauf zugelassen, eines in Nord- und eines in Südirland. Die medizinischen Eigenschaften von Cannabis sind weithin anerkannt und potenziell hilfreich für Menschen, die an chronischen Schmerzen und anderen Erkrankungen leiden. Obwohl die derzeitige Gesetzgebung diese Produkte nicht direkt reguliert, hofft man, dass die Zulassung dieser Medikamente den Weg für die Verfügbarkeit dieser Medikamente in naher Zukunft ebnen wird.

Das Medical Cannabis Access Program ist ein fünfjähriges Pilotprogramm, das den Verkauf von medizinischen Cannabisprodukten in Irland ermöglichen wird. Bisher sind nur CannEpil und Aurora High CBD Oil Drops zugelassen. Die beiden Produkte werden Patienten zur Verfügung stehen, die an einer Reihe von Erkrankungen leiden, die auf Standardbehandlungen nicht ansprechen. Zu den zugelassenen Produkten gehören CannEpil und Aurora High CBD-Öltropfen.

Im Vereinigten Königreich hat das Gesundheitsministerium kürzlich zwei medizinische Cannabisprodukte (MCPs) für den Verkauf in Irland genehmigt. Diese neuen Medikamente basieren auf einer Substanz namens Nabilon, die ähnlich wie THC wirkt. Diese auf Cannabis basierenden Arzneimittel sind nicht nur legal, sondern auch sicher zu konsumieren. Die irische Regierung untersucht derzeit weitere Verwendungsmöglichkeiten dieser Arzneimittel.

Die FDA wird beide Produkte, CannEpil und Aurora High CBD-Öltropfen, genehmigen. Die Produkte wurden von MGC Pharmaceuticals bzw. Aurora Cannabis Enterprises Inc. entwickelt. Die Zulassungen wurden im Juni von Gesundheitsminister Simon Harris und der FDA erteilt. Sie werden im Land für fünf Jahre auf Pilotbasis verfügbar sein. Die beiden Produkte warten derzeit auf die FDA-Zulassung.

Während die beiden neuen Produkte für Irland zugelassen wurden, wird die Zulassung anderer Cannabisprodukte erforderlich sein. Um ein Produkt in das Land zu bringen, müssen die Unternehmen von der HSE lizenziert werden. Das Genehmigungsverfahren wird einige Wochen dauern. Darüber hinaus werden die beiden Programme für den Zugang zu medizinischem Cannabis (MCAP) nur zugelassenes medizinisches Marihuana zulassen. In einem fünfjährigen Pilotprojekt wird CannEpil das einzige auf Cannabis basierende Produkt sein, das in Irland erhältlich sein wird.

Die Zulassung von zwei medizinischen Cannabisprodukten in Irland ist ein wichtiger Schritt zur Legalisierung der Verwendung dieses Medikaments. Obwohl es noch ein langer Weg ist, ist medizinisches Marihuana in Irland jetzt legal, und Patienten können ein Rezept für die Medikamente erhalten, die sie benötigen. Die Studie des Irish Medical Journal stellte fest, dass das Hauptproblem im Land mit Cannabis der Konsum von Jugendlichen ist. Die Mehrheit der Menschen mit Behinderungen ist 14 Jahre und älter.

Medizinische Cannabisprodukte sind ein wichtiger Bestandteil des Gesundheitssystems in Irland. Neben medizinischem Marihuana wurden zwei Cannabisprodukte für die medizinische Verwendung zugelassen. Die Zulassung von CannEpil für refraktäre Epilepsie wird seine Verwendung in Irland ermöglichen. Zu diesen Produkten gehört Aurora, das einen CBD-Öltropfen produzierte, der in den Zulassungsplan aufgenommen und im Rahmen des Programms verschreibungspflichtig sein wird.

Das irische Gesundheitsministerium hat auch zwei medizinische Cannabisprodukte zugelassen. CannEpil ist ein Extrakt aus nicht psychoaktiven Cannabissorten, der von Aurora entwickelt wurde. Die Cannabisprodukte können big bud linda seeds im Rahmen der Regelung eingeführt, verschrieben und abgegeben werden. Das erste ist Sativex, ein Mundspray, das gleiche Mengen an THC und CBD enthält. CannEpil wird auch für den Import in Irland zugelassen.

Die MCAP-Vorschriften umreißen den rechtlichen Rahmen für das Medical Cannabis Access Program in Irland. Sie erlauben die Einfuhr und Verschreibung von Produkten auf Cannabisbasis. Die Verordnungen definieren auch, was ein zugelassenes Arzneimittel darstellt. Es gibt vier Arten von medizinischen Cannabisprodukten, darunter THC und CBD. Die zugelassenen Arzneimittel sind für die Patienten am vorteilhaftesten. Ein Patient, der an einer medikamentös nicht behandelbaren Erkrankung leidet, kommt für eine MCAP in Frage.